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Grosbec SW-STR - Histoire

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Gros bec

N'importe laquelle de plusieurs espèces de pinsons, ayant un bec épais, fort et conique.

je

( SwStr: t. l9; 1. 164'; b. 28; dph. 4'6"; a. 2 20-par. P.r.; :`, 2 30-pdr. P.r.; 1 12-pdr. sb.)

Grosbeak, rebaptisé Fanny, a été acheté à Mound City, dans l'Illinois, le 3 février 1865 ; et commandé le 24 février, par intérim Maître Thomas Burns dans la commande.

Après un bref service dans le Kentucky avec l'escadron de surveillance blindé stationné là-bas, Grosbeak a rejoint l'escadron du Mississippi patrouillant le fleuve du Caire à la rivière Blanche. Lorsque le bateau à vapeur Sultana a pris feu et a explosé au large de Memphis le 27 avril, Grosbeak a sauvé 60 à 80 survivants et les a transférés à l'hôpital. Elle a également transporté des hommes blessés à partir de bateaux plus bas sur la rivière jusqu'à Memphis pour des soins appropriés. À la fin de la guerre, Grosbeak retourna à Mound City et y fut vendu le 17 août 1865.


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À propos des gros-becs du soir

Le gros-bec errant est un oiseau chanteur sans chant Il ne semble pas utiliser de sons complexes pour attirer un partenaire ou défendre son territoire. Il a un petit répertoire d'appels simples, y compris des notes douces et perçantes et des gazouillis burry.

Les gros-becs nocturnes utilisent leurs énormes becs pour écraser les graines qui sont trop grosses pour que les redpolls communs et les tarins des pins s'ouvrent. Ces petits oiseaux recherchent souvent les gros-becs et glanent les restes de nourriture qu'ils laissent derrière eux.

Bien qu'ils soient de féroces casseurs de graines en hiver, les gros-becs du soir d'été mangent des insectes tels que la tordeuse des bourgeons de l'épinette, un grave ravageur des forêts. Les gros-becs sont si habiles à trouver ces minuscules chenilles que les oiseaux fournissent souvent un premier avertissement qu'une épidémie de tordeuse des bourgeons a commencé.

Le gros-bec errant est un migrateur hivernal irrégulier (ou « irruptif »). Certaines années, ces pinsons spectaculaires se présentent aux mangeoires loin au sud de leur aire d'hivernage normale, ce qui est un régal pour les ornithologues amateurs. En rejoignant Project FeederWatch, vous pouvez suivre les visites de ces oiseaux et d'autres oiseaux d'hiver - et les données que vous enregistrez aideront les scientifiques à suivre les populations d'oiseaux.

Le plus vieux gros-bec errant enregistré était un mâle, âgé d'au moins 16 ans et 3 mois lorsqu'il a été trouvé au Nouveau-Brunswick en 1974. Il avait été bagué dans le Connecticut en 1959.


Contenu

Sous la direction de l'amiral Hyman G. Rickover, Naval Reactors a suivi une stratégie de conception simultanée, la conception et la construction du réacteur S1W ayant lieu avant la conception et la construction du Nautile. Cela a permis d'identifier et de résoudre les problèmes avant qu'ils n'apparaissent dans l'usine de bord. Pour mieux soutenir ce processus de conception, la centrale électrique S1W a été construite à l'intérieur d'une coque de sous-marin. Alors que les espaces exigus empêchaient les ingénieurs d'obtenir des informations sur certains composants de l'usine, cela fournissait un exemple beaucoup plus réaliste de la façon dont l'usine à bord du navire devrait être construite.

Le S1W était un réacteur à eau sous pression qui utilisait de l'eau comme réfrigérant et modérateur de neutrons dans son système primaire, et enrichissait l'uranium-235 dans ses éléments combustibles. Le réacteur S1W a atteint la criticité le 30 mars 1953. En mai de la même année, il a commencé à fonctionner en électricité, effectuant une course de 100 heures qui simulait un voyage submergé de la côte est des États-Unis à l'Irlande. Cette série d'essais a clairement démontré l'impact révolutionnaire que la propulsion nucléaire aurait sur le sous-marin, qui avant cette époque était considérablement limité dans sa capacité à mener des opérations sous-marines continues par la durée de vie de la batterie et par les besoins en oxygène des systèmes de propulsion diesel.

L'eau chauffée et pressurisée de la centrale du réacteur S1W a été mise en circulation à travers des échangeurs de chaleur afin de générer de la vapeur saturée à haute pression dans une boucle d'eau séparée. Il s'agit de turbines à vapeur à vapeur saturée pour la propulsion et la production d'électricité. Ces installations ont été construites à l'intérieur d'une coque surélevée simulant la partie technique du Nautile coque. Une seule hélice a été simulée grâce à l'utilisation d'un frein à eau. De grands bassins extérieurs de pulvérisation d'eau ont été utilisés pour dissiper l'énergie thermique créée dans l'installation dans l'air.

Suite à la mise en service de l'USS Nautile, l'usine S1W a été exploitée pour soutenir les essais de l'usine et la formation des opérateurs. Les stagiaires étaient diplômés de la Naval Nuclear Power School à Bainbridge, dans le Maryland, à Mare Island, en Californie ou à Orlando, en Floride (tous les sites sont maintenant fermés). Le programme d'études a duré six mois et consistait en une combinaison de cours en classe et de formation pratique étroitement supervisée.

Au milieu des années 1960, le noyau S1W a été retiré. Une extension a été boulonnée au sommet de la cuve du réacteur afin qu'un cœur de réacteur S5W plus grand puisse être installé. Après cette date, le prototype a été appelé S1W/S5W core 4. Le nouveau cœur a d'abord été rendu critique à la fin de l'été 1967. Afin d'utiliser la puissance supplémentaire générée par le réacteur S5W, des installations supplémentaires ont été ajoutées afin d'évacuer l'excès de vapeur. lorsque la centrale fonctionnait à des niveaux de puissance plus élevés. Ces décharges à vapeur ont été construites dans le même bâtiment, mais à l'extérieur de la coque du sous-marin factice.


Grosbec SW-STR - Histoire

Publiée par la Smithsonian Institution entre les années 1920 et 1950, la série de monographies sur l'histoire de la vie de Bent fournit une description souvent colorée des oiseaux d'Amérique du Nord. Arthur Cleveland Bent était l'auteur principal de la série. La série Bent est une excellente ressource et comprend souvent des citations des premiers ornithologues américains, notamment Audubon, Townsend, Wilson, Sutton et bien d'autres.

Cycle de vie courbé du gros-bec à poitrine rose - le nom commun et la sous-espèce reflètent la nomenclature en usage au moment où la description a été rédigée.

Quand j'étais petit, on ne cherchait jamais le gros-bec à poitrine rose sur notre terrain si on voulait le voir, il fallait le chasser dans les bois de seconde venue, loin des habitations humaines, aux lisières boisées des marécages et ruisseaux, ou partout où il y avait une croissance dense de petits arbres et de buissons le long des bords des bois ou des pâturages négligés. De tels endroits sont toujours ses lieux de prédilection. Mais, au cours des 50 dernières années, elle a, comme cet autre habitant des bois, la grive des bois, appris à trouver un refuge et un foyer plus proche des repaires de l'homme dans nos villes, villages et banlieues, où nous pouvons plus facilement profiter sa beauté de plumage et la richesse de son chant. La moitié arrière de mon terrain est bien boisée d'arbres et d'arbustes, bien que proche du centre de la ville, et ici une paire de ces gros-becs ont pendant plusieurs années construit leur nid et élevé leurs petits à deux pas de bâtiments en brique.

Peut-être trouvent-ils une certaine protection contre leurs ennemis naturels, et ils font certainement de délicieux voisins pour les amoureux des oiseaux.

Printemps : Certains des premiers migrateurs varient considérablement dans leurs heures d'arrivée, mais il y a deux estivants colorés sur nos terres, le loriot de Baltimore et le gros-bec à poitrine rose, que nous recherchons avec une grande confiance assez tôt en mai. Winsor M. Tyler m'envoie son impression de la venue du gros-bec comme suit : "À mi-chemin de la migration de mai en Nouvelle-Angleterre, après que de nombreux oiseaux soient depuis longtemps retournés dans leurs aires de reproduction, lorsque nous avons écouté le chant du rouge-gorge pendant des semaines, et nous sommes presque venus chercher ce retardataire, le piou des bois avec son chant doux et solennel, il arrive un nouveau chanteur au chœur. Il se démarque des autres : de la répétition interminable du rouge-gorge et de la viréo aux yeux rouges. Il ajoute au mois de mai une voix bien à lui et très bienvenue. Il chante une longue phrase avec une forme bien définie comme un joli petit poème, chanté dans le plus doux des tons plein de délicatesse et charme, une voix d'une douceur sirupeuse comme aucun autre oiseau.C'est le gros-bec à poitrine rose, agréable à la fois à l'œil et à l'oreille.

"Une habitude caractéristique des gros-becs mâles au printemps est de se tenir debout sur une chaussée et de sauter en petite compagnie montrant leur motif noir et blanc avec la tache de rose sur la poitrine. Je les ai vus année après année, toujours quand nouvellement arrivés, dans les rues pavées qui entourent Lexington Common, peut-être une demi-douzaine en pleine vue, silencieux, mais très visibles. Plus tard dans l'année, ils se tiennent bien cachés à l'ombre des arbres et reprennent leur chant glorieux."

La parade nuptiale : Tyler contribue la note suivante : « La parade nuptiale du gros-bec à poitrine rose, ou son point culminant, est un acte calme et digne. semblent vraiment s'aimer. Nous voyons l'oiseau femelle tourner la tête vers son compagnon et leurs becs se rejoignent dans une sorte de baiser. Tout est harmonie et paix, une image d'affection et de contentement, pas de passion incontrôlée. Ils sont sur branche d'un arbre ou d'un arbuste, peut-être près de l'endroit où sera leur nid. Leur comportement ressemble à l'amour du tangara écarlate sous des

circonstances, calmes et posés sans l'abandon de la basse-cour."

Mais il n'y a rien de paisible dans les préliminaires à la parade nuptiale, lorsque les mâles se livrent souvent à des combats acharnés, plus spectaculaires cependant que nuisibles, hormis la perte de quelques plumes. Parfois, plusieurs mâles peuvent être vus planant autour d'une femelle, se battant entre eux et chantant pour elle en même temps.

H. Roy Ivor écrit à Taber le comportement de parade nuptial inhabituel d'un mâle qui avait entrepris de nourrir ses petits, dans la mesure où la femelle avait commencé à construire un deuxième nid à une certaine distance. Dans un cas, l'alimentation a été longuement retardée. Lorsque le mâle est finalement venu nourrir les jeunes, il est parti vers un ravin en dehors de son territoire. Ivor dit : « Sa voix était maintenant la chanson de la parade nuptiale, si différente du territoire si magnifique que les mots ne peuvent pas le décrire, et sa parade nuptiale affiche un tableau exquis. effleurait le sol sur lequel il se tenait. Son corps était maintenu en position accroupie avec la poitrine touchant presque le sol : sa queue en partie écartée et légèrement surélevée : sa tête était tellement rétractée que sa nuque reposait contre les plumes de son dos. le chant s'échappait de son bec ouvert alors qu'il se dirigeait vers la femelle, agitant la tête et le corps dans une danse erratique. les couvertures sous les ailes et le blanc du croupion. Le chant était doux, grave et continu, avec une grande variété de notes. Une femelle non accouplée errant apparemment sur son territoire avait provoqué une désertion temporaire de sa famille. Elle sembla ne pas lui prêter attention et le mâle retourna dans sa famille.

Nidification : Les nids du gros-bec à poitrine rose sont généralement placés à peu de hauteur, rarement à plus de 15 pieds ou à moins de 6 pieds au-dessus du sol, et la plupart du temps à moins de 10 pieds, mais quelques exceptions notables ont été enregistrées. À l'extrémité sud de son aire de reproduction, dans les montagnes du nord de la Géorgie, Thomas D. Burleigh (1927b) rapporte que la plupart des nids se trouvent dans des fourrés de rhododendrons de 5 à 15 pieds au-dessus du sol, mais il enregistre deux nids exceptionnellement hauts l'un était 25 pieds du sol "à l'extrémité extérieure d'un jeune bouleau jaune" et l'autre "était à cinquante pieds du sol à l'extrémité extérieure d'un membre supérieur d'un grand châtaignier élancé".

De l'extrémité nord de l'aire de reproduction de ce gros-bec, Mme Louise de Kiiine Lawrence de Rutherglen, en Ontario, m'écrit : « Au printemps 1946, j'ai été surprise de trouver deux couples de gros-becs à poitrine rose construisant leurs nids dans des bouleaux blancs à une entre 40 et 50 pieds du sol. * * * Ces deux nids sont les seuls que j'ai observés à de telles hauteurs. Les hauteurs habituelles sont de 4 à 20 pieds du sol dans cette zone. Les arbres de nidification que j'ai vus utilisés, à part du bouleau blanc et de l'épinette blanche et baumière, ont été de l'érable rouge et du pin blanc."

Dans les notes qu'il m'a envoyées, A. D. Du Bois rapporte, parmi 13 nids trouvés dans l'Illinois et le Minnesota, 2 nids dans des pommiers, 2 dans de petits ormes, 1 dans une haie d'orangers et 1 dans un buisson d'aubépine. M. E. Shore m'a parlé d'un nid à environ 5 pieds de haut dans un jeune arbre de pruche au bord d'un pâturage envahi par la végétation, au nord de Toronto.

Des nids ont également été enregistrés dans un poirier, un sureau de buis, un cerisier de Virginie, un bois de fer et un saule, probablement presque tous les petits arbres ou arbustes conviendraient à un site de nidification s'ils sont suffisamment abrités. Quant au choix du site de nidification, TS Roberts (1932 ) a observé un gros-bec à poitrine rose mâle au comportement inhabituel dans la fourche d'un petit orme. « Un instant d'observation montra qu'il était clairement déterminé à trouver un endroit de repos approprié pour le nid. S'installant dans l'entrejambe, il se retourna lentement plusieurs fois, essayant apparemment de l'adapter à l'objet que je vis. arbre, d'où peu de temps la femelle est apparue et a fait des mouvements similaires." En visitant l'endroit quelques jours plus tard, il a trouvé un nid terminé à cet endroit précis, avec la femelle assise dessus.

William Brewster (1936) donne le récit suivant de la construction du nid :

Vers six heures ce matin, j'ai trouvé un couple de gros-becs à poitrine rose commençant leur nid dans la fourche d'un bouleau gris à l'extrémité est de Ball's Hill. Ils voltigeaient l'un vers l'autre, se faisant presque sans cesse un appel doux, bas, d'une tendresse exquise. La femelle n'arrêtait pas d'essayer de casser les brindilles mortes des bouleaux. Quand, après de nombreuses tentatives vaines, elle en a obtenu un, elle s'est envolée avec lui jusqu'à la fourche. Le mâle la précédait régulièrement et s'installant dans la fourche recevait d'elle la brindille et la mettait en place parmi les quelques autres (moins d'une demi-douzaine) qui avaient été apportées au début de mes observations. La femelle renonçait invariablement à la brindille lorsque le mâle tendait son bec vers elle pour cela.

Les deux récits ci-dessus montrent que le mâle, au moins parfois, joue un rôle prépondérant dans la construction du nid, mais ils ne prouvent pas qu'il le fasse toujours. Cependant, comme il est connu pour incuber les œufs et nourrir les jeunes, il peut s'intéresser plus activement au nid que nous ne le pensons.

Le nid de ce gros-bec n'est pas une œuvre d'art, il n'est pas non plus très substantiel. Le révérend JH Langille (1884) l'a très bien décrit comme suit : « Il est composé à l'extérieur de petits bâtons, de fines brindilles ou de matière pailleuse grossière, orné de quelques feuilles squelettiques, et est bordé de très fines brindilles d'un feuillage persistant. arbre (ici, de la pruche), ou avec de fines radicelles, parfois finies avec du crin de cheval, et toute la structure si lâchement assemblée qu'on peut voir à travers elle par en dessous."

H. Roy Ivor écrit à Taber que, dans le cas d'un couple nichant sous observation en semi-captivité, "le mâle ne semble pas nourrir la femelle sauf juste après l'accouplement ou lorsqu'elle vient de terminer son nid". Il précise également qu'en semi-captivité, deux nidifications ont lieu au cours de la saison. Les oiseaux sauvages n'ont qu'une seule couvée par an (Forbush, 1929).

ufs : Les œufs du gros-bec à poitrine rose varient de trois à cinq, quatre semblant être le nombre le plus courant dans un ensemble. Ils sont ovales, tendant parfois à des ovales arrondis ou allongés, et ont peu de brillance. Le sol est « vert microline », « bleu Nil pâle », « vert Niagara pâle » ou « glauque bleuâtre », et ils sont bien tachetés, tachetés ou marbrés avec des nuances de brun comme « terre d'ombre brute », « auburn, " "marron marron", "marron cannelle" et "marron momie". En général, les taches sont assez uniformément dispersées sur toute la surface avec une tendance à se concentrer vers le gros bout, et sur les types les plus marqués, les taches peuvent être confluentes, formant un capuchon solide sur le dessus de l'œuf.

Les mesures de 50 œufs mesurent en moyenne 24,6 sur 17,7 millimètres, les œufs montrant les quatre extrêmes mesurent 26,7 sur 18,6, 25,7 sur 19,1, 20,3 sur 17,6 et 23,4 sur 10,3 millimètres.

Jeune : L'incubation est partagée par les deux sexes, le mâle beau et visible faisant sa part entière, chantant souvent en s'asseyant sur les œufs.

Burns (1915) donne 14 jours comme période d'incubation pour le gros-bec à poitrine rose ailleurs (1921) il déclare que, selon d'autres observateurs, les jeunes restent au nid pendant 9 à 12 jours. H. R. Ivor (1944) enregistre la période d'incubation de 12 à 13 jours dans sa volière.

Les jeunes oiseaux sont nourris par les deux parents. Roberts (1932) écrit :

Parfois, les deux oiseaux étaient occupés à s'occuper des jeunes en même temps, mais généralement ils se relayaient à des intervalles de haif-bour. Ils se nourrissaient principalement de baies de sureau rouges d'une touffe voisine. Une fois le mâle et une fois la femelle, après une demi-heure d'absence, sont revenus avec une réserve de nourriture pour insectes, en remettant la totalité de la quantité à l'oisillon le plus proche. A ces occasions, non seulement le bec du vieil oiseau était plein d'insectes à son arrivée, mais il y en avait une quantité considérable cachée dans l'œsophage, qui était régurgitée par petites quantités successives. Pendant l'un des tours du mâle pour se nourrir, il allait et venait vingt-huit fois en trente minutes, apportant toujours des baies de sureau d'un buisson distant de quelques mètres seulement et nourrissant le même oisillon quinze fois de suite rapidement.

Ira N. Gabrielson (1915) a fait une étude intensive de la vie au nid d'une famille de ces gros-becs, passant près de 60 heures dans un aveugle sur une période de six jours. Lui et ses assistants ont regardé attentivement à une distance de 3 à 5 pieds et " n'ont pas vu une seule alimentation qui était clairement régurgatoire ". Il explique la méthode d'alimentation en détail. Son tableau montre que pendant les 60 heures les gros-becs ont couvé leurs petits pendant un total de 15 heures et 49 minutes, dans des périodes allant de 1 heure et 19 minutes à 6 heures et 54 minutes.Son tableau de nourriture montre les quantités des divers éléments donnés aux jeunes, parmi lesquels les larves ont formé le plus gros élément, avec diverses graines et un deuxième pauvre insectes, nourris en quantités encore plus petites, y compris les petits papillons et les mites, les mouches, les grillons, les coléoptères et sauterelles il y avait aussi quelques araignées et quelques baies. Sur 382 tétées, 283 étaient par la femelle. Les observations de Francis H. Allen (1916) étaient quelque peu différentes des précédentes.

H. Roy Ivor a envoyé à Taber des observations détaillées sur l'élevage de jeunes oiseaux par des adultes en semi-captivité. Les deux jeunes étaient sortis de leur coquille et secs à 8 heures du matin du 5 juillet 1938. Les adultes partageaient leurs attentions lorsque l'un se procurait de la nourriture, l'autre couvrait les jeunes. Le mâle chantait en couvant comme il l'avait fait en couvant. L'adulte sur le nid a anticipé le retour de l'autre en donnant un signal vocal et en se levant légèrement. Le 6 juillet, un geai bleu a pris l'un des jeunes oiseaux et le troisième œuf, la femelle a abandonné le poussin restant, et le mâle a pris le relais. Lors de l'alimentation, il a inséré une extrémité d'un ver dans la bouche du jeune oiseau et s'est assuré que les muscles de la gorge de l'oisillon avaient une prise avant de lâcher l'autre extrémité. Il a brisé les gros vers à l'exception de la peau et a parfois retiré le ver de la bouche de l'oisillon plusieurs fois avant d'être convaincu qu'il pouvait avaler la nourriture. Il a passé la nuit au nid. Au cours du premier jour, les exereta du jeune oiseau étaient assez filandreuses et non dans un sac, le mâle adulte a pris soin de les retirer pendant qu'elles étaient excrétées. Il mangeait parfois, mais pas toujours, les fientes et, le 14, il commença à faire moins attention au ménage. Le 14, les notes particulières de l'oisillon ont remplacé la puce de l'oisillon. La peur, observée pour la première fois le 14, s'est manifestée le 16. Le lendemain, le 17, l'oisillon est sorti du nid, mais ce n'est que le 20 juillet qu'il a pu voler assez bien. Son corps n'était pas complètement développé à 19 jours. Les fientes étaient encore dans un sac le 25 juillet et l'adulte les a retirées de sous la branche sur laquelle l'oisillon s'était perché. Le 29 juillet, l'oisillon a eu son premier bain, et à cette date également, la femelle, qu'Ivor avait tenté à plusieurs reprises d'introduire à l'oisillon, a nourri l'oiseau à l'envol, son premier comportement de ce type. Le 31 juillet, l'oisillon avait la taille des parents. Le père a alors commencé à lui montrer comment casser des graines de tournesol. Perché à côté de sa progéniture sur une branche, il cassa une graine, brisa le noyau en morceaux et le donna au jeune oiseau. Il lui a ensuite donné un noyau entier. Ensuite, il fit semblant de donner à l'oisillon une graine entière non fêlée, mais s'y accrocha et en temps voulu cassa la graine et nourrit le jeune oiseau. Le 5 août, l'irritabilité du parent, qui avait augmenté, l'a amené à coincer de la nourriture dans la bouche du jeune oiseau, à picorer son bec et à le chasser.

Ivor écrit également à Taber un cas dans lequel deux mâles ont pris en charge l'élevage de quatre et trois poussins, respectivement, après que leurs compagnons ont commencé à construire des deuxièmes nids. La clameur émanant du nid de quatre lors d'une absence prolongée du parent s'est avérée trop forte pour l'autre mâle, distant de 30 pieds. Il est venu et a nourri les oiseaux affamés, un à la fois, puis est parti précipitamment. Il a répété cette performance un certain nombre de fois.

Plumages : H. Roy Ivor écrit Taber d'un oisillon qui a éclos en semi-captivité le 5 juillet. Des piquants sont apparus sur les ailes le 10 juillet. Le 12, les piquants de la poitrine étaient à peine visibles et les piquants de la queue étaient tout à fait perceptibles. Les primaires ont commencé à se briser en plumes le 13. L'intérieur de la bouche, rouge à cette date, présentait une teinte irisée particulière. La dent d'œuf n'était pas encore tombée. Le 14, il restait encore du duvet. Le 17, l'oiseau était presque entièrement emplumé, mais le front était encore nu. Des plumes très fines sont apparues sur les joues le lendemain. La croissance des plumes a semblé ralentir le 23 juillet.

Dwight (1900) appelle le duvet natal blanc et décrit le plumage juvénile comme suit :

Au-dessus, y compris les côtés de la tête, brun olive avec des liserés de cannelle et blanchâtres. Ailes et queue plus foncées, une zone blanche à la base des primaires, les rectrices légèrement chamoisées, les couvertures bordées de chamois formant deux bandes alaires presque blanches. En dessous, blanc pur, généralement quelques stries brun olive sur les côtés du menton et de la gorge. Lignes sourcilières larges et bande centrale de la calotte blancs, teintés de chamois. Le bord de l'aile est d'un rose pâle sous les couvertures alaires plus terne, teinté de saumon.

Le premier plumage d'hiver est acquis par une mue partielle, commençant à la mi-août et impliquant le plumage de contour et les couvertures alaires, mais pas le reste des ailes ou la queue. Il décrit le mâle comme suit :

Au-dessus, terre d'ombre brute striée de clou de girofle le plus foncé sur le chapeau qui présente une bande centrale chamois, les plumes blanches à leur base. Dessous, chamois ochracé, blanc sur le menton et l'abdomen, strié sur la gorge, la poitrine et les flancs de clou de girofle, une zone rose géranium sur le jugulaire voilée de chamois ochracé. Auriculaires sépia bordé de clou de girofle. Bande sourcilière et région suborbitaire blanches, teintées de chamois, les lores chamois grisâtre. Les couvertures sous-alaires rose géranium vif, celles du bord de l'aile tachetées de noir, les petites couvertures ou "shbulders" avec une teinte carmin. Deux bandes alaires chamois.

Il dit que le premier plumage nuptial est acquis par une mue prénuptiale partielle à la fin de l'hiver, "qui implique le plumage du corps, les tertiaires, la plupart des couvertures alaires et la queue, ne laissant que les primaires brunes et usées, leurs couvertures et les secondaires." Charlotte E. Smith écrit à Austin que « Roberts (1955) mentionne la grande variation individuelle de ce plumage. La plupart des mâles ressemblent beaucoup à des adultes à part entière, mais en plus des ailes et de la queue brunes, il y a souvent une trace de la ligne blanche au-dessus de l'œil. , et les plumes du dos, de la calotte et du croupion présentent un peu de brun ou de blanc. Certains individus ont une tache rose brillante et bien définie sur la poitrine, chez d'autres, elle est rose pâle et floue, certains ont quelques plumes des ailes et de la queue noires au début l'été."

Dwight (1900) ajoute que le plumage d'hiver adulte est "acquis par une mue postnuptiale complète au début d'août. Facilement distinguable de la première robe d'hiver par les ailes et la queue noir de jais. Les adultes sont moins voilés, le brun plus profond et le carmin plus étendu couvrant souvent toute la gorge et la poitrine et envahissant l'abdomen et la calotte. Quelques taches noires remplacent latéralement les stries du jeune oiseau. Les bords des ailes sont plus blancs que ceux de la première robe d'hiver.

Le plumage nuptial adulte est "acquis par une mue prénuptiale partielle qui implique le plumage du corps mais pas les ailes ni la queue. Distinguable du premier nuptial par les ailes noires et la queue usée. Les tertiaires et secondaires retenus deviennent très usés et les taches terminales se perdent progressivement en laissant souvent des vides à leur place." Forbush (1929) note : « Il semble possible que certains oiseaux n'acquièrent pas le plus haut plumage avant la troisième année ou même plus tard. Charlotte E. Smith écrit Austin d'un mâle qu'elle a bagué en premier plumage nuptial en 1961 et qui n'avait toujours pas atteint le plein plumage adulte en 1964 à l'âge de quatre ans.

Des hybrides avec le gros-bec à tête noire, Ph.euetieu.s melanocephalus se rencontrent parfois là où les aires de répartition des deux espèces se rencontrent. H. Roy Ivor a envoyé à Taber les notes suivantes sur les plumages de deux jeunes hybrides nés le 4 juin 1943, issus de l'accouplement d'un gros-bec à tête noire mâle avec une femelle de gros-bec à poitrine rose :

"Première sortie de l'œuf : tête assez bonne noire avec quelques plumes chamois nuque le même dos rayures noires et riches en bufl croupion cannelle clair tectrices supérieures noir avec pointes cannelle sous les couvertures caudales blanc teinté de chamois à la base queue même noir que la tête trois extérieurs rectrices de chaque côté blanc pur sur la face ventrale menton noir avec quelques plumes chamois poitrine très riche, presque brun acajou causée par l'abricot teintant les plumes, ou plutôt, la couleur est une combinaison de ces deux nuances : l'abricot n'est pas mélangé avec le brun mais une nuance composée de ces deux : l'abricot est pur sur le bas de la poitrine, formant une bande assez large abdomen blanc teinté de cannelle flancs cannelle petites et grandes tectrices alaires un bon noir avec des taches blanchâtres primaires brun et vieux avec un assez bon noir sur les secondaires de l'aile droite marron avec un noir sur chaque aile.

"Le plus jeune est slinilaire à l'exception de la ligne d'abricot sur le bas de la poitrine qui est plus vive et l'abdomen est plus blanc. La tête et les autres plumages ne sont pas aussi avancés, le menton est saumon avec quelques chamois et une ou deux plumes noires. Apparemment la mue jusqu'à présent est un peu plus avancée et prend moins de temps que chez les mâles à poitrine rose. est plus foncée mais pas tout à fait aussi foncée que celle de la tête noire adulte, la mandibule inférieure est la même que celle du rosier La mue n'est pas complète à cette date.

"Je pourrais ajouter ici que la mue des gros-becs à tête noire et à poitrine rose commence vers la mi-janvier et dure environ 43

Myron Swenk (1936) résume la connaissance de l'hybridation entre les gros-becs à poitrine rose et à tête noire dans la vallée du Missouri, et David A. West (1962) a fait une étude détaillée de ces hybrides où leurs aires de répartition se chevauchent dans les Grandes Plaines.

Alimentation : Dans son rapport exhaustif sur le sujet, W. L. McAtee (1908) donne le résumé suivant :

L'examen de 176 estomacs de gros-becs à poitrine rose montre que la nourriture est composée de matières animales et végétales à parts presque égales, les proportions exactes étant respectivement de 52 et 48 pour cent. De la portion de l'alimentation glanée dans le règne végétal, 5,09 pour cent sont des céréales, 1,37 petits pois et 19,3 fruits sauvages ». * *

Les fruits sauvages sont très appréciés, mais les fruits cultivés ne sont pas endommagés et, bien que le bourgeonnement soit pratiqué dans une certaine mesure, il n'en résulte pratiquement aucun dommage.

Le rosier se nourrit dans une certaine mesure d'insectes utiles tels que les ryménoptères parasites, les carabes, les coccinelles et les lucioles. Seulement un dixième de la nourriture animale est de ce caractère, cependant, tandis que parmi les neuf dixièmes restants, qui se compose presque exclusivement d'insectes nuisibles, se trouve un grand nombre de redoutables parasites. Parmi ceux-ci, les coléoptères du concombre, l'agrile du caryer, le curcullo de la prune, Colo

le doryphore de la pomme de terre, le criquet des montagnes Rocheuses, les arpenteuses de printemps et d'automne, les chenilles des vergers et des forêts, la teigne à houppes, la chenille légionnaire, la spongieuse [sic] et la pyrale à queue brune, et la punaise des céréales. L'oiseau est connu comme un ennemi actif de l'arpenteuse et de la légionnaire au cours de leurs ingestions extraordinaires, et wa

parmi les oiseaux qui se nourrissaient du criquet des montagnes Rocheuses et de la spongieuse au plus fort de leur destructivité.

Ensuite, suivez de longues listes en détail des différents éléments de la nourriture végétale et animale.

H. Lewis Batts, Jr. (1958), précise que les larves de chrysomèle des feuilles, Blepharida rhois, sont préférées comme nourriture pour les oisillons.

Mme Amelia R. Laskey m'écrit qu'elle a vu un gros-bec à poitrine rose manger des graines d'orme, « pendant souvent la tête en bas comme une mésange pour cueillir les graines ». Et Robert H. llansman me dit que ces oiseaux peuvent être "observés ouvrant les longues gousses du catalpa pour obtenir les graines dont ils sont très friands".

B. H. Warren (1890) mentionne que tous ces gros-becs, pris en mai et examinés par lui, se nourrissaient des fleurs de caryer et de hêtre. Le Dr Charles H. Blake écrit que les oiseaux mangent les bourgeons du frêne blanc, Fraxinus americana, au printemps et le fruit du sorbier européen, Sorbus aucuparia, à la fin août.

C'est une question ouverte de savoir si la consommation de fleurs et le bourgeonnement sont nocifs pour les arbres ou bénéfiques en tant qu'élagage approprié.

Comportement : H. R. Ivor (1944) a étudié le comportement de deux couples de gros-becs à poitrine rose en semi-captivité dans ses volières et a publié les résultats de ses observations de manière très détaillée. Son article vaut la peine d'être lu. Elle jette une lumière considérable sur le comportement probable des oiseaux à l'état sauvage, car ils étaient libres d'aller et venir et passaient une partie de leur temps en dehors de la volière. Après que les premières couvées aient quitté les nids, les jeunes oiseaux ont été pris en charge par les mâles et les femelles ont commencé à construire leurs deuxièmes nids à l'extérieur de la volière. 13 œufs ont éclos dans ces 4 nids et les 13 jeunes ont été élevés jusqu'à maturité.

"Lorsqu'ils étaient libérés après la ponte des premiers œufs, les oiseaux visitaient régulièrement les bois pour se nourrir d'insectes, cessant presque entièrement d'utiliser la nourriture artificielle fournie dans la volière. * * * Ils ont trouvé les entrées de la volière sans difficulté après avoir butiné dans les bois." Se référant au mot "probable" dans le premier paragraphe ci-dessus, Ivor a écrit à Taber, le 6 août 1957, "Plus de 25 ans d'expérimentation m'ont montré qu'un tel comportement était normal."

Voix : Aretas A. Saunders m'a envoyé des notes élaborées sur les chants de cet oiseau, dont je cite les passages suivants :

"Le chant du gros-bec à poitrine rose consiste en une série de notes rapides, en grande partie reliées par des sons de consonnes liquides, et rarement avec deux notes successives sur la même hauteur. Il est communément décrit comme un gazouillis, mais, comme des groupes de notes sont séparés les uns des autres par de très courtes pauses, il ne s'agit pas d'un gazouillis aussi prononcé que d'autres chants, comme ceux du viréo gazouillant et du roselin pourpré. La qualité est très proche de celle du merle d'Amérique, à tel point que beaucoup confondent les deux chansons, bien qu'il y ait une nette différence. Elle diffère de la chanson du rouge-gorge par les pauses beaucoup plus courtes entre les phrases, si courtes, en fait, que la chanson sonne en continu, alors que le rouge-gorge a des pauses entre les phrases comme aussi longtemps que les phrases elles-mêmes. Rarement le gros-bec met des pauses plus longues dans sa chanson, et puis cela ressemble beaucoup au rouge-gorge. Je n'ai que deux disques de ce type, mais un autre dans lequel les trois premières phrases ont été chronométrées comme celles du rouge-gorge, et les six autres phrases rapide, comme les chansons normales du gros-bec."

Saunders déclare que la longueur des chansons dépend en partie de la rapidité du chant, mais plus du nombre de notes ou de phrases. Les notes varient de 10 à 23 par chanson, en moyenne 16 sur 37 enregistrements, les phrases varient de 4 à 14, en moyenne 81 2

La durée de la chanson varie de 2 à 6% secondes, avec une moyenne d'environ 3%. La hauteur varie de G, à D7. Les intervalles de hauteur varient de 212 à 6 tons, avec une moyenne d'environ 4 tons.

Au plus fort de la saison des amours, le mâle chante un chant beaucoup plus prolongé en vol lorsqu'il poursuit une femelle. Souvent, deux mâles, chantant tous les deux, poursuivent la même femelle, et une fois j'en ai observé trois. Cette chanson de vol de poursuite ressemble beaucoup à la chanson normale, sauf que les phrases sont plus rapides et les pauses entre elles plus courtes. Saunders continue :

"Je n'ai jamais trouvé de chants de deux individus différents qui se ressemblent. Chaque individu a plusieurs chants différents, mais chaque oiseau est enclin à commencer chaque chant de la même manière, les trois ou quatre premières phrases étant identiques, mais les fins des chansons assez variables.

"La saison du chant dure de la première arrivée d'oiseaux au printemps jusqu'à la mi-juillet environ. Parfois, on peut entendre un gros-bec chanter à la fin d'août ou en septembre, mais chaque fois que je l'ai fait et que j'ai vu l'oiseau qui chantait, il s'est avéré être un mâle immature.

"La note d'appel commune est une torsion aiguë, courte et grinçante. Les jeunes oiseaux, peu de temps après avoir quitté le nid, sont assez bruyants et utilisent une variété de notes, dont la plupart sont grinçantes, mais l'une d'entre elles est ascendante. tyoooeee, aussi doux et doux que le cri d'un oiseau bleu. Lorsqu'un jeune oiseau est perdu et a faim, son cri est un sifflement descendant."

Francis H. Allen m'écrit au sujet de l'un de ces gros-becs « qui introduisait fréquemment dans sa chanson trois longs sifflements ascendants, me rappelant le mouillé-mouillé-mouillé du bécasseau tacheté, bien qu'ils aient une inflexion beaucoup plus ascendante. Il a également introduit un court chuee, répété rapidement environ quatre fois, et un court trille bas évoquant la grive des bois. Ces notes inhabituelles étaient généralement à la fin de la chanson. Une fois que je l'ai entendu donner, après les gazouillis caractéristiques de l'espèce, d'abord les trois longs sifflets, puis le trille, puis le chuee, chuee, chuee, chuee, puis un doux sifflet tombant avec diminuendo.

« Le 28 mai 1947, un oiseau prélude à son chant régulier avec un ti-ti-sucré faible et court, puis un trille plus fort et rauque, wi-wi-wi-wi-wi, après quoi le chant se poursuit normalement. "

Le mâle chante souvent au nid et parfois la nuit. La femelle chante parfois un chant plus doux et plus court que celui du mâle, mais semblable à celui-ci. H. Roy Ivor écrit à Taber que la femelle d'un couple en semi-captivité chantait sur le nid, et « que le mâle prononçait un chant de parade nuptiale d'une voix remarquablement basse et douce. Il faut être très proche pour entendre toutes les notes de cet amour. chanson."

Charlotte E. Smith a envoyé à Austin les observations suivantes : « En plus de la note d'appel métallique commune « clic », qui est plutôt douce mais distincte, j'ai entendu une note d'alarme qui, bien que très similaire, est sensiblement différente parce qu'elle est plus forte. et beaucoup plus aigu, avec la qualité (à mes oreilles) du cri du pic chevelu.

J'ai entendu des mâles et des femelles donner cette note lorsque des geais bleus ou des quiscales tentaient de partager la mangeoire. Certains individus, mâles et femelles, émettent également un cri de « détresse » lorsqu'ils sont retenus pour le baguage : une série de cris aigus et perçants similaires, mais grandement amplifiés, aux sons que font les pinsons pourprés dans des circonstances similaires. Je n'ai jamais entendu cet appel de détresse donné dans des conditions naturelles, bien qu'une attaque par n'importe quel prédateur devrait l'évoquer."

Ennemis : Friedmann (1929) appelle le gros-bec à poitrine rose « une victime assez commune » du vacher et dit : « De nombreux enregistrements publiés de toutes les parties de l'aire de répartition de cet oiseau * * * sont venus à ma connaissance. Je ne connais aucun cas où plus de deux œufs de vacher ont été trouvés dans un seul nid de cette espèce." Mais Jim Hodges (1946) rapporte un nid de ce gros-bec contenant « cinq œufs bien incubés du vacher mais aucun du gros-bec ». Et le gros-bec mâle les couvait.

Hamerstrom (1951) mentionne avoir trouvé des plumes de gros-becs à poitrine rose immatures sous le perchoir d'un épervier de Cooper. H. S. Peters (1936) cite deux ifies comme parasites externes du gros-bec à poitrine rose. A. W. Blain (1948) inclut cette espèce dans une liste d'oiseaux blessés ou tués en heurtant des « vitrines ». D. A. Zimmerman (1954) mentionne deux oiseaux trouvés morts sur les autoroutes.

Il ne semble y avoir aucune trace publiée d'un de ces oiseaux vivant plus de 11 ans à l'état sauvage, mais Henry Nelirling (1896) dit : .Tout le blanc du plumage était devenu avec le temps un très beau rouge rosé. » C'était un oiseau captif. A quoi C. E. Smith ajoute : « M. M. Wernicke (1938) parle d'un oiseau de 15 ans A. C. Govan (1964) décrit la mort d'un mâle captif à l'âge de 17 ans>

ans et J. H. Ross (1942) parle d'un mâle qui a été gardé en captivité du printemps 1928 à l'automne 1951, lorsqu'il est mort dans sa 24e année."

Automne : Lorsque les gros-becs quittent leurs maisons d'été lors de leur migration automnale, ils ne sont pas aussi brillamment colorés qu'au printemps et sont moins voyants dans leur comportement. Taverner et Swales (1907) disent qu'en passant du Canada aux États-Unis à la pointe Pelée, ils « étaient très difficiles à trouver, se tenant bien au sommet des grands arbres et se cachant dans les feuilles, et la seule indication de leur présence était le déclic aigu du gros-bec qui nous arrivait parfois de quelque part au-dessus de nous."

Frederick C. Lincoln (1939) écrit :

La route empruntée par le gros-bec à poitrine rose, qui semble appartenir principalement à la voie migratoire du Mississippi, présente une intéressante variation de convergence. * * * L'extrême largeur de l'aire de reproduction de cette espèce, des provinces maritimes du Canada au centre de l'Alberta, est d'environ 2500 milles. Néanmoins, les lignes migratoires convergent vers le sud jusqu'à ce que la largeur de la voie se rétrécisse à environ 700 milles, où les gros-becs quittent les États-Unis entre l'est du Texas et la baie d'Apjalachicola, en Floride. Au lieu, cependant, de continuer à converger, les limites est et ouest de la voie migratoire restent presque parallèles, de sorte que les oiseaux pénètrent dans la partie nord de leur aire d'hivernage dans le sud du Mexique par une porte d'environ la même largeur. Plus au sud, la forme effilée de l'Amérique centrale entraîne une plus grande concentration, atteignant son extrême dans l'isthme de Panama. Les rosiers qui voyagent jusqu'en Amérique du Sud se sont répandus en Colombie, au Venezuela et en Équateur.

Hiver : Alexander F. Skutch contribue ce qui suit : « À de rares exceptions près, les gros-becs à poitrine rose n'atteignent l'Amérique centrale qu'à la mi-octobre. Carriker (1910) enregistre un jeune mâle pris à Escazu dans les hautes terres du Costa Rica à la date précoce du 13 août 1902, mais ma première date d'arrivée est le 16 octobre 1942, la localité étant le bassin d'El General dans le sud du Costa Rica. du Guatemala à Panamh, et des basses terres des deux côtes jusqu'à pas moins de 8 500 pieds dans les hautes terres, où ils bravent les fortes gelées nocturnes des mois d'hiver. Bien que communs comme résidents d'hiver dans quelques localités seulement, ils sont plus abondants dans les hautes terres de 3000 pieds vers le haut que dans les basses terres chaudes, et au Guatemala que plus au sud au Costa Rica. De même, ils sont plus grégaires dans les hautes terres, où j'ai déjà compté 20 dans un troupeau, qu'à bas altitudes, où il est exceptionnel d'en rencontrer plus de 3 ou 4 ensemble. «Ils fréquentent les clairières et les plantations avec des arbres épars et des forêts claires ou ouvertes, mais je ne les ai pas rencontrés dans les forêts denses de plaine. Ils semblent éviter les zones excessivement humides telles que les pentes nord de la Cordillère centrale du Costa Rica.

"Sur l'Hacienda 'Chichavac' à une altitude d'environ 8 500 pieds dans les montagnes au-dessus de Tecpkn dans le département de Chimaltenango au centre-ouest du Guatemala, les gros-becs à poitrine rose visitaient souvent le potager à côté de la maison et ses environs. Ici, j'ai d'abord je les ai rencontrés en novembre 1930, et ils étaient présents quand je suis revenu au début de 1933, quand on en comptait environ 20. En mars, certains des mâles avaient revêtu leur tenue nuptiale complète et étaient resplendissants de blanc, de noir et de rose. Le dernier du troupeau est parti le 6 avril. Ils sont restés absents pendant 634 mois, revenant le 19 octobre, quand j'en ai trouvé trois dans la haie au fond du jardin, presque au même endroit où j'avais vu le dernier des troupeau le printemps précédent. Deux étaient des femelles modestement vêtues de bullybrown et blanc grisâtre leur compagnon était un homme vêtu presque aussi simplement &s eux, mais il y avait une teinte de rose sur sa poitrine blanche pour me rappeler le bouclier rose chaud qui avait couvert c'est quand il est parti je n le printemps, et ses ailes étaient visiblement marquées de noir et blanc, en frappant c

rast à la monotonie générale de sa robe. Il s'agissait sans doute d'individus qui avaient passé l'hiver précédent dans ce jardin, ou de leurs descendants, mais qui pouvaient dire dans quelle terre septentrionale ils avaient fait leurs nids, ou quelle route ils avaient suivi et quels districts ils avaient traversé au cours de leur longue voyage vers le sud, ou quelles aventures leur sont-elles arrivées, ou depuis combien de temps sont-ils en route ? "Les trois gros-becs ont rapidement commencé à manger leurs graines préférées, celles de l'arbuste euphorbe Stihingia acutifohia. Le feuillage de cet arbuste serait toxique pour le bétail, mortel s'il était consommé en quantité, mais les gros-becs semblaient ne jamais souffrir de dommages causés par les graines Ils écrasaient les grosses gousses trilobées dans leurs lourds becs pour en extraire les trois petites graines, faisant un bruit que je pouvais supporter à bonne distance. les longues gousses grasses, picorèrent un trou dans son côté, et enlevèrent les graines vertes dodues une par une. l'enveloppe vide de tomber au sol. Parfois, ils ont habilement réussi à extraire le germe de son manteau sans détacher la graine, laissant le tégument vide dans la gousse vide. En favorisant ces pois, ils ont fait preuve d'un excellent jugement, car je n'ai jamais goûté des pois plus sucrés que ceux cultivés haut dans les montagnes.

"Le jardinier indien a installé parmi les vignes un épouvantail composé d'un seau en étain inversé avec un chiffon blanc attaché autour de lui pour une tête, et un vieux vêtement drapé sur une barre transversale pour un corps mais les oiseaux étaient totalement indifférents à ce palpable Avec une patience louable, le jardinier a tendu de longues ficelles complètement autour et en diagonale de la parcelle de pois, et leur a attaché les longues feuilles épaisses du yucca à des intervalles d'un pied ou moins, de sorte qu'en se balançant par leurs pointes, elles puissent se balancer dans le vent et alarmer les voleurs, mais cet appareil n'a pas non plus atteint son objectif. J'ai eu du mal à persuader à ce point de vue mes voisins qui n'avaient jamais eu l'occasion d'entendre les oiseaux chanter.Parfois ces gros-becs s'installaient en troupeau dans le pâturage voisin, et chassaient sur le sol parmi les éparpillés. paille.

"En janvier 1934, j'ai trouvé des gros-becs à poitrine rose assez nombreux parmi les bois ouverts de la Finca 'MocA', une grande propriété de café située principalement entre 3 000 et 4 000 pieds au-dessus du niveau de la mer à la base du VoleTh AtitThn sur le versant Pacifique du Guatemala . Beaucoup de mâles portaient alors une rose considérable sur la poitrine, mais je n'en ai vu aucun en plein plumage nuptial si tôt dans l'année. Chaque soir, un certain nombre de gros-becs se perchaient, avec une foule hétéroclite de petits oiseaux d'autres espèces à la fois résident et migrateur, dans une touffe dense de grands bambous ju

t à l'extérieur de la pièce que j'occupais, Où à travers la fenêtre je pouvais les regarder alors que je m'asseyais à ma table de travail. Ils s'élançaient si vite parmi le feuillage compact des bambous que je ne pouvais pas les compter avec précision, mais probablement 10 ou 12 y dormaient chaque nuit.

"Au début de février, j'ai vu une fois, dans les basses terres caribéennes du Honduras, un gros-bec à poitrine rose mâle qui avait pratiquement terminé la mue prénuptiale et était magnifiquement vêtu de noir, de blanc et de rose. À la fin de février, les mâles en robe nuptiale sont pas rare, mais d'autres ont

à peine commencé la mue. Je n'ai pas souvent entendu le chant du gros-bec à poitrine rose en Amérique centrale, mais du 29 mars au 5 avril 1945, un mâle qui n'avait pas tout à fait terminé sa mue prénuptiale a chanté à plusieurs reprises à proximité de ma maison dans le sud du Costa Rica. Au milieu de l'après-midi, quand les grives grises chantaient allègrement de tous côtés, il ajoutait au chœur son gazouillis doux et varié. Au cours de la première quinzaine d'avril, les derniers gros-becs à poitrine rose se retirent d'Amérique centrale, mon dernier en date a été vu à El General, au Costa Rica, le 15 avril 1937.

"Malheureusement, tous les gros-becs à poitrine rose qui viennent en Amérique tropicale ne retournent pas sur leur terre natale, même s'ils restent vivants pendant les mois d'hiver. Trop nombreux sont ceux qui sont piégés et gardés dans des cages pour leur chant et leur plumage attrayant. Presque aucun autre migrateur venu du nord n'est plus populaire comme oiseau de cage. Le bruant indigo, le bruant peint et une grande variété d'oiseaux indigènes partagent le même sort malheureux. Il suffit de voyager en Amérique latine et de constater à quel point la nature est sauvage. les oiseaux sont détenus en captivité, souvent dans une cage qui leur laisse à peine l'espace pour se retourner, et soumis à toutes sortes d'abus, comme rester toute la nuit à côté d'une ampoule électrique non ombragée, pour apprécier pleinement l'avancée des États-Unis et le Canada a fait lorsqu'ils ont interdit la détention d'oiseaux chanteurs indigènes en captivité. Il est pénible pour quiconque ayant un sentiment de sympathie pour les créatures sauvages de les voir en esclavage, mais il y a quelque chose de particulièrement exaspérant ng à la vue de ces oiseaux migrateurs, qui bénéficient d'une protection légale dans le pays de leur naissance, retenus en captivité dans un pays étranger. Ce sont des voyageurs dont les passeports ont été refusés et il n'y a pas de consulat auprès duquel ils peuvent demander réparation.

DISTRIBUTION
Aire de répartition : Centre du Canada (à l'est des montagnes Rocheuses) jusqu'à la Colombie et le Venezuela.

Aire de reproduction : Le gros-bec à poitrine rose se reproduit dans le nord-est de la Colombie-Britannique (Tupper Creek), le nord de l'Alberta (Slave River près de Peace River), le centre de la Saskatchewan (Flotten Lake, Cumberland House), le centre-ouest et le centre-sud du Manitoba (The Pas, Lake St Martin), l'ouest et le sud de l'Ontario (Malachi, North Bay), le sud-ouest du Québec (Blue Sea Lake, Val Jalbert), le nord du Nouveau-Brunswick (Jardin Brook), l'Île-du-Prince-Édouard (Harmony Junction) et la Nouvelle-Écosse (Whycocomagh) au sud jusqu'à centre-sud de l'Alberta (Red Deer), sud de la Saskatchewan (Indian Head), centre-nord du Dakota du Nord (Minot), est du Dakota du Sud (Bijou Hills), est du Nebraska (Long Pine Canyon, Red Cloud), est du Kansas (Manhattan), centre de l'Oklahoma (Oklahoma City), sud-ouest et centre du Missouri (Freistatt, St. Louis), sud de l'Illinois (Mount Carmel), centre de l'Indiana (Terre Haute, Peanville), nord de l'Ohio (comtés de Paulding et Tuscarawas), est du Kentucky (Black Mountain), est Tennessee (Johnson Ci ty, Stratton Bald), le nord de la Géorgie (Brasstown Bald), l'ouest de la Caroline du Nord (Rocky Ridge, Boone), l'ouest de la Virginie (dans les montagnes), le sud-est de la Pennsylvanie (Chestnut Hill), le sud-ouest et le centre du New Jersey (Militown) et le sud-est de New York (Dix Hills, Long Island). Nidification signalée une fois dans le Colorado (Longmont) et dans le sud du Maryland (embouchure de Governors Run, comté de Calvert).

Gamme hiver : Winters de Michoac

n, San Luis Potosi (Xilitla) et le sud de la Louisiane (rarement) au sud à travers le sud du Mexique, l'Amérique centrale et le nord-ouest de l'Amérique du Sud jusqu'au nord de l'Équateur (Sarayac6), le sud-ouest de la Colombie (Villaviej a) et le sud-ouest et le centre nord du Venezuela (Bram6n, Maracay) rarement dans l'ouest de Cuba.

Dossiers occasionnels : occasionnels, principalement en migration, vers l'ouest de la Californie (maintenant presque chaque année), Baj a California (Santo Tom

s) et Arizona (au sud-ouest des montagnes Castle Dome) et à l'est jusqu'au sud-est du Québec (rivière Moisie, île d'Anticosti), Terre-Neuve (Tompkins), Bermudes, île Watling, Cuba, Hispaniola, Jamiaca, Dominique et Cura

Accidentelle au Groenland et en Irlande (comté d'Antrim).

Migration : Les premières dates d'arrivée du printemps sont : Guatemala : Guatemala City, 21 mars. Bermudes : St. Georges, 15 avril. Floride : Juno, 25 mars Pensacola, 2 avril. Alabama : Dauphin Island, 3 avril. Géorgie : Savannah, avril 4. Caroline du Sud : Spartanburg, 18 avril. Caroline du Nord : Weavorville, 15 avril. Virginie : Alexandrie, 20 avril Blacksburg, 24 avril. Virginie-Occidentale : Bluefleld, 24 avril. District de Columbia : 17 avril (moyenne de 20 ans, mai 4). Maryland : Comté de Baltimore, 8 avril. Pennsylvanie : Bethléem, 12 avril Beaver, 24 avril (moyenne de 22 ans, 1er mai). New Jersey : Camden, 4 avril Maplewood et Long Branch, 23 avril. New York : Northport, 16 avril Bassins des lacs Cayuga et Oneida, 28 avril (médiane de 10 ans, 4 mai). Connecticut : West Hartford, 25 avril Portland, 1er mai (moyenne de 32 ans, 7 mai) Rhode Island : Providence, 9 avril. Massachusetts : Martha's Vineyard, 15 avril (médiane de 5 ans, 20 avril). Vermont : St. Johnsbury, 2 mai. New Hampshire : Walpole et Monroe, 3 mai New Hampton, 4 mai (médiane de 21 ans, 8 mai). Maine : Cumberland Mills, 19 avril Springvale, 27 avril. Québec : Montréal, 28 avril (médiane de 20 ans pour la province de Québec, 10 mai). Nouveau-Brunswick : Grand Manan et St. Andrews, 16 mai. Nouvelle-Écosse : Port Joli, 10 avril Bon Portage, 15 avril. Terre-Neuve : Tompkins, 24 mai. Louisiane : Shreveport, 8 avril Grand Isle, 16 avril. Mississippi : Gulfport, 15 avril. Arkansas : Perryville, 12 avril. Tennessee : comté de Knox, 3 avril (moyenne, 28 avril) Nashville, 15 avril. Kentucky : Bowling Green, 18 avril. Missouri-St. Louis, 12 avril (médiane de 13 ans, 26 avril). Illinois : Murphysboro, 12 avril (moyenne, 6 mai) Urbana, 22 avril (médiane de 20 ans, 30 avril). Indiana : Bloomington, 21 avril. Ohio : Painesville, 14 avril centre de l'Ohio, 24 avril (médiane de 40 ans, 2 mai) Oberlin, 27 avril (moyenne de 18 ans, 2 mai). Michigan : Détroit, 19 avril (moyenne de 10 ans, 22 avril) Battle Creek, 29 avril (médiane de 33 ans, 4 mai). Ontario : Ottawa, 8 mai (moyenne de 20 ans, 13 mai). Iowa : Nevada, 21 avril Sioux City, 26 avril (médiane, 3 mai). Wisconsin : Milwaukee, 8 avril Kenosha et Wausau, 10 avril. Minnesota : Winona, 25 avril (moyenne de 31 ans pour le nord du Minnesota, 4 mai). Texas : Sinton, 19 mars (médiane de 7 ans, 21 avril). Oklahoma : Tulsa, 8 avril Oklahoma City, 25 avril. Kansas : Mound City, 18 avril médiane de 25 ans pour le nord-est du Kansas, 2 mai. Nebraska : Fairbury, 17 avril Red Cloud, 27 avril (médiane de 15 ans, 7 mai) . Dakota du Sud : Yankton, 20 avril. Dakota du Nord : Kenmare, 5 mai Comté de Cass, 8 mai (moyenne, 14 mai). Manitoba : Margaret, 28 avril Aweme, 12 mai (moyenne de 14 ans, 16 mai). Saskatchewan : McLean, 17 avril Big River, 1er mai. Nouveau-Mexique : Albuquerque, 5 mai. Colorado : Boulder, 6 mai. Wyoming : Torrington, 11 mai. Californie : Glendale, 23 avril. Alberta : Flagstaff, 8 mai. Colombie-Britannique : Ruisseau Tupper, 25 mai.

Les dates tardives de départ au printemps sont : Colombie : Valparaiso, 29 mars. Costa Rica : San Isidro del General, 15 avril. Guatemala : Quirigua, 7 avril. El Salvador : Chilata, 22 avril. Oaxaca : Tutla, 30 avril. Veracruz : Jalapa , 18 avril. San Luis Potosi : Tamazunchale, 29 avril. Haïti : Poste Charbert, 26 avril. Bermudes-St. Georges, 15 avril. Floride : sud de la péninsule, 23 mai. Alabama : Auburn, 23 mai. Géorgie : Atlanta, 15 mai. Caroline du Sud : Spartanburg, 14 mai. Caroline du Nord : Raleigh, 13 mai. Virginie : Charlottesville, 22 mai. Virginie-Occidentale : Fairmont, 20 mai. District de Columbia : 3 juin. Maryland : Patuxent Wildlife Research Center, 2 juin (médiane de 7 ans, 20 mai). Louisiane : Nouvelle-Orléans, 14 mai. Mississippi : Rosedale, 22 mai. Arkansas-Monticello, 23 mai. Tennessee : comté de Knox, 23 mai (moyenne, 11 mai). Kentucky : Bowling Green, 15 mai. Illinois : Chicago, 2 juin (moyenne de 16 ans, 24 mai). Ohio : Buckeye Lake, 26 mai (médiane, 23 mai). Michigan : Belding, 3 juin. Texas : Tyler, 30 mai. Oklahoma : comté de Cleveland, 22 mai. Nouveau-Mexique-Clayton, 6 juin.

Les premières dates d'arrivée à l'automne sont : Dakota du Sud : Milbank, 30 août. Kansas : Overland Park, 1er septembre. Texas : Midland, 28 septembre. Iowa : Sioux City, 15 août. Ontario : Presquile, AugusC 10. Michigan : Marquette, juillet 28. Ohio : Lakewood, 10 août Buckeye Lake, 20 août (médiane, 8 septembre). Indiana : Chesterton, 3 août. Illinois : Chicago, 6 août (moyenne de 15 ans, 21 août). Comté de Tennessee-Knox, 10 août (moyenne 17 septembre). Massachusetts : Worcester, 21 août Comté d'Essex, 25 août. New York : Oneonta, 20 août. New Jersey : Cape May, 20 août. Pennsylvanie : State College, 12 août. Maryland : White Marsh, 20 août Patuxent Wildlife Research Center, Laurel , 28 août (médiane de 14 ans, 9 septembre). District de Columbia : 29 août (moyenne de 14 ans, 4 septembre). Virginie : comté de Rockbridge, 25 août. Caroline du Nord : North Wilkesboro, 10 septembre. Caroline du Sud : Clemson College, 1er octobre. Géorgie : Athènes, 15 septembre. Alabama : Gadsden, 28 août. Floride : Pensacola, 30 août Tallahassee, 6 septembre Bermudes : Hamilton, 2 octobre. Oaxaca : Tapanatepec, 19 octobre. Guatemala : Guatemala City, 29 septembre. Costa Rica-San José, 3 octobre. Équateur : Calacali, 10 octobre.

Les dates tardives de départ à l'automne sont : Californie : Palm Springs, 10 septembre. Alberta : Glenevis, 1er septembre. Saskatchewan : Regina, 9 septembre. Manitoba : région de Winnipeg, 21 octobre Aweme, 19 septembre (moyenne de 23 ans, 5 septembre). Dakota du Nord : Comté de Cass, 5 octobre (moyenne, 31 août). Dakota du Sud : Milbank, 16 octobre. Nebraska : Blue Springs, 5 octobre. Kansas : nord-est du Kansas, 1er octobre (médiane de 8 ans, 13 septembre). Oklahoma : 26 septembre. Texas : Cove, 7 novembre. Minnesota : Minneapolis : St. Paul, 24 novembre (moyenne de 14 ans pour le sud du Minnesota, 18 septembre) Comté d'Itasca, 20 novembre. Wiseonsin : Oconomowoc, 26 octobre. Iowa : Liscomb , 6 octobre Sioux City, 2 octobre (médiane de 38 ans, 25 septembre). Ontario : Toronto, 14 octobre Ottawa, 1er octobre. Michigan : Midland, 15 novembre Battle Creek, 24 septembre (médiane de 18 ans, 11 octobre) Région de Detroit, 14 octobre (moyenne de 10 ans, 11 octobre). Ohio : Canton, 2 novembre Ohio central, 21 octobre (moyenne de 40 ans, 2 octobre) Lucas County, 21 octobre (moyenne de 12 ans, 2 octobre). Indiana : New Castle, 30 octobre Wayne County, 10 octobre (médiane de 9 ans, 4 octobre). Illinois : Beach, 12 novembre Chicago, 9 novembre (moyenne de 15 ans, 23 septembre). Missouri : Saint-Louis, 18 octobre (médiane de 13 ans, 28 septembre). Kentucky : Bowling Green, 31 octobre. Tennessee : Elizabethton, 1er décembre Comté de Knox, 18 octobre (moyenne, 12 octobre). Arkansas : région de Winslow, 14 octobre. Mississippi : Saucier, 19 octobre Rosedale, 12 octobre (médiane de 21 ans, 5 octobre). Louisiane : Baton Rouge, 25 octobre.Nouvelle-Écosse : Shelburne, 15 décembre West Middle Sable, 17 septembre. Nouveau-Brunswick : Fredericton, 23 septembre. Québec : Phiipsburg, 22 octobre (médiane de 20 ans pour la province de Québec, 14 septembre). Maine : Winthrop, 12 octobre. New Hampshire : Douvres, 2 décembre New Hampton, 24 octobre (médiane de 21 ans, 20 septembre). Vermont : Wells River, 12 novembre. Massachusetts : Adams, 8 novembre Ipswich, 1er novembre. Rhode Island : Block Island, 22 octobre. Connecticut : Westport, 8 octobre. New York : bassins de Cayuga et Oneida Lake, 12 novembre (médiane de 13 ans, 9 octobre) Central Park, 5 novembre. New Jersey : Fairlawn, 12 octobre. Pennsylvanie : Rush, 24 octobre State College, 19 octobre. Maryland : comté d'Allegany, 25 novembre Comté de Montgomery, 23 novembre. District de Columbia : 16 octobre (moyenne de 14 ans, 1er octobre). Virginie-Occidentale : Bluefield, 24 octobre. Virginie : Comté de Rockbridge, 14 novembre Hampton, 12 novembre. Caroline du Nord : Weavervile, 25 octobre. Caroline du Sud : Clemson College, 15 octobre. Géorgie : Atlanta, 30 octobre Comté de Grady, 25 octobre. Alabama : Gadsden, 5 novembre Courtland, 1er novembre. Floride : sud de la péninsule, 12 novembre nord-ouest de la Floride, 11 novembre. Bermudes : Hamilton, 16 octobre. Bahamas : île Watlings, 20 octobre. Cuba : 13 octobre. Guatemala : Guatemala City, 2 novembre .

Dates des œufs : Jllinois : 41 enregistrements, 17 mai au 10 juillet 24 enregistrements, 23 mai au 7 juin. Iowa : 3 enregistrements, 29 mai au 3 juin.

Maryland : 10 enregistrements, 27 mai au 13 juin 6 enregistrements, 31 mai au 10 juin.

Massachusetts : 55 enregistrements, du 22 mai au 2 juillet 32 ​​enregistrements, du 25 mai au 7 juin.

Michigan : 24 enregistrements, du 23 mai au 30 juin 15 enregistrements, du 28 mai au 8 juin.

Minnesota : 22 records, du 22 mai au 25 juin 12 records, du 27 mai au 5 juin.

Nouveau-Brunswick : 4 records, du 8 juin au 19 juin.

Ontario : 34 enregistrements, du 10 mai au 24 juin 17 enregistrements, du 30 mai au 8 juin.

Rhode Island : 29 enregistrements, du 23 mai au 15 juin 17 enregistrements, du 29 mai au 6 juin.


Grosbec SW-STR - Histoire

Par le Dr Maria Wheeler-Dubas, responsable de la sensibilisation à la recherche et à l'enseignement des sciences

Une ressource de Biophilie : Pittsburgh, #bioPGH est un blog hebdomadaire et une série de médias sociaux qui vise à encourager les enfants et les adultes à se reconnecter avec la nature et à profiter de ce que chacune de nos saisons distinctives a à offrir.

Avez-vous déjà été complètement déconcerté en essayant d'identifier une plante, un oiseau ou un insecte lors d'une randonnée ? Eh bien, nous savons tous qu'après notre conversation Coopers contre Sharpies, je l'ai certainement fait ! Dans ces moments-là, après avoir consulté en vain les guides d'identification, je télécharge peut-être l'image sur iNaturalist et j'espère qu'une science communautaire participative aidera ma cause. L'été dernier, cependant, un ornithologue amateur local s'est retrouvé dans un scénario légèrement différent d'être surpris par un ami à plumes, ce qui a conduit à une découverte incroyable. Laissez & rsquos entendre l'histoire & hellip

C'était une matinée calme en juin de l'année dernière. Steve Gosser, photographe de nature et ornithologue amateur du canton de McCandless, a décidé de se rendre au parc d'État de McConnells Mill pour observer les oiseaux. Lorsque Gosser est arrivé au parc, les arbres étaient en pleine feuille d'été, dans lesquels se cachent de nombreux oiseaux. Heureusement, comme nous le verrons dans un instant, Gosser connaît assez bien ses cris d'oiseaux.

&ldquoJ'essayais de chercher certaines des parulines que j'entendais, mais c'était l'un des matins où il semblait que personne ne coopérait pendant que j'essayais de prendre des photos. Et pendant tout ce temps, ce qui ressemblait à un tangara écarlate appelait et appelait juste du haut des arbres, alors j'ai bien pensé, peut-être que je chercherai celui-ci à la place.&rdquo

Gosser suivit le son de l'oiseau qui appelait et s'installa sous la source du chant.

&ldquoJ'ai attendu quelques instants pour voir ce que je pouvais voir, et tout d'un coup un oiseau passe, mais comme il venait de là où était le tangara écarlate, je m'attendais à un oiseau rouge vif mais celui-ci était vraiment sombre .&rdquo

Surpris, Gosser attrapa rapidement ses jumelles.

&ldquoC'était un gros-bec à poitrine rose !», se souvient-il. &ldquoEt j'ai pensé, eh bien, ça pourrait&rsquot être ce que j'entendais&hellipmais alors je le vois chanter &mdash et il&rsquos chanter comme un tangara écarlate !&rdquo


L'oiseau mystérieux qui appelle. Photo de Steve Gosser.

Steve passa le reste de la matinée à essayer de prendre des photos et à noter le chant de cet étrange oiseau qui ressemblait surtout à un gros-bec, mais qui chantait comme un tangara écarlate. En prenant des photos, il a remarqué que le plumage de cet oiseau était tout à fait correct pour un gros-bec à poitrine rose. Il a envoyé quelques photos par SMS à l'ornithologue National Aviary, Bob Mulvihill, dont la réaction immédiate a été &ldquoC'est un oiseau étrange que vous avez là, Steve.&rdquo

Le lendemain matin, deux chercheurs de Aviary ont rejoint Gosser en arrière du parc où ils ont pu attraper cet oiseau mystérieux dans un filet japonais et prélever un échantillon de sang pour analyse. Après une inspection plus approfondie, ils ont pu confirmer ce que Gosser avait noté dans ses photos de la veille, qu'il y avait des différences distinctes dans le plumage de cet oiseau par rapport à un gros-bec à poitrine rose. Cet oiseau avait des ailes noires solides, manquant notamment les barres alaires blanches sur un gros-bec à poitrine rose normal. Ils ont également noté que la couleur rouge sur le haut de sa poitrine s'étendait jusqu'à la gorge et jusqu'au bec. Le bec de l'oiseau n'avait pas non plus l'air aussi épais qu'un gros-bec normal (gros-bec signifie littéralement "grand bec".) De tout ce qu'ils pouvaient voir, cet oiseau ressemblait et chantait vraiment comme un hybride entre un gros-bec à poitrine rose et un tangara écarlate.


Ornithologues de volière prenant des mesures et un échantillon de sang.


Après la collecte des données, Gosser a lui-même relâché l'oiseau mystérieux dans la nature.

Maintenant, des mois plus tard, les résultats ADN retardés par la pandémie ont finalement révélé que la découverte de Gosser est vraiment aussi sauvage qu'il y paraît et l'oiseau était vraiment un hybride ! La mère aurait été un gros-bec à poitrine rose, et le père était soit un tangara écarlate, soit un tangara occidental (les deux espèces étaient trop génétiquement similaires pour se différencier, mais comme c'était dans le sud-ouest de l'AP, il s'agissait très probablement d'un tangara écarlate.) Et après une recherche dans la littérature scientifique, il ne semble pas que cette combinaison ait jamais été vue auparavant.


Gros-bec à poitrine rose (Utilisateur de Wikimedia John Harrison, CC-BY-SA-3.0) et le tangara écarlate (Flickr utilisateur fishhawk, CC-BY-2.0)

Ce qui est particulièrement intéressant ici, c'est que les gros-becs à poitrine rose (Pheucticus ludovicianus) et les tangaras écarlates (Piranga olivacea) ne font même pas partie du même genre d'oiseaux (bien qu'ils soient de la même famille, Cardinalidés). Certes, ils partagent certains traits d'histoire de vie. Les deux espèces se chevauchent géographiquement ici en Pennsylvanie, elles préfèrent toutes les deux l'habitat forestier et elles sont toutes les deux insectivores et donc elles sont obligées de se croiser au moins dans la nature. Pourtant, ils ont des chants différents, des comportements de nidification différents, et leurs lieux d'hivernage et leurs migrations se chevauchent quelque peu mais ne sont certainement pas identiques. Bref, c'est assez excitant !

Quelle trouvaille pour la Pennsylvanie occidentale ! Bien sûr, il y a tellement de questions auxquelles nous n'aurons peut-être jamais de réponses. Comment est née cette hybridation ? Quelles circonstances ont pu être impliquées ? Et l'hybride mâle reviendra-t-il dans la région de McConnell&rsquos Mill cette année encore ? Aurions-nous remarqué l'oiseau si Steve Gosser n'avait pas été au bon endroit au bon moment ?

Lorsque j'ai parlé à Gosser de la découverte, la crainte et l'appréciation de la découverte étaient claires dans sa voix et pour toute la science, peut-être qu'il y avait juste un soupçon de destin saupoudré sur tout l'événement :

"Vous savez, je n'y suis allé que quelques fois pour observer les oiseaux", a déclaré Gosser. &ldquoC'était donc assez incroyable que j'ai choisi d'y aller ce jour-là.&rdquo


Photo de Steve Gosser.

Se connecter à l'extérieur Astuce : L'histoire de Steve Gosser incarne complètement le fait que la nature a tellement de secrets que nous ne connaissons toujours pas. La prochaine fois que vous partirez en randonnée, laissez-vous simplement surprendre. Vous ne trouverez peut-être pas d'oiseau hybride, mais laissez-vous surprendre par la nature !

Continuez la conversation : Partagez vos découvertes de la nature avec notre communauté en publiant sur Twitter et Instagram avec le hashtag #bioPGH et R.S.V.P. pour assister à notre prochaine réunion Biophilia: Pittsburgh.

Crédits photos : En-tête, Pexels, domaine public. Toutes les autres photos sont une gracieuseté de Steve Gosser, sauf indication contraire.

Commentaires

Wow! Très excitant! Cela signifie-t-il que les espèces d'oiseaux pourraient essayer de s'adapter à la perte d'habitat, au changement climatique et à la diminution des effectifs pour augmenter leur nombre par croisement ?

Comment les scientifiques appellent-ils cela, une nouvelle espèce ou simplement un oiseau de race mixte.

Par Ernie Lee le 6 mars 2021

Kathy - nous ne savons pas à quelles pressions les parents ont pu répondre. Les deux espèces sont assez communes, et c'est une spéculation complète sur ce qui a pu se passer. Peut-être qu'il y avait un problème de migration ou de synchronisation de la migration, peut-être que l'un des parents a appris la "mauvaise chanson" en tant qu'oisillon. C'est une énigme tellement taquine, et nous ne le saurons peut-être jamais !

Ernie - bonne question ! Les découvertes scientifiques sont en cours de rédaction et de soumission au moment où nous parlons, et il y a eu des références "en plaisantant" à l'oiseau en tant que "Scarlet Gosserbeak" - un jeu sur les deux espèces et les noms de Steve Gosser. Je suis plutôt partisan de ce surnom !


Gros-bec du soir

Gros-bec du soir Coccothraustes vespertinus Tonnelier (1825)

Apparence: Grand pinson aux proportions robustes. Bec conique massif jaune verdâtre pâle (couleur plus intense au printemps). Les mâles sont globalement jaunes, les femelles plus brunes à olive.

Irruptions Hiver 2020-21 : Un nombre modeste à peut-être élevé de Type 3 devrait faire irruption dans les États du nord-est et des Grands Lacs et dans les Appalaches jusqu'en Géorgie (un record déjà en Floride) en au moins un petit nombre cet hiver 2020-21.

Taxonomie : – Gros-bec errant (Type 1) Coccothraustes vespertinus brooksi (Grinnel, 1917)

Gros-bec errant (Type 2) Coccothraustes vespertinus californicus (Grinnel, 1917)

Gros-bec errant (Type 3) Coccothraustes vespertinus vespertinus (Cooper, W, 1825)

Gros-bec errant (Type 4) Coccothraustes vespertinus warreni (Grinnel, 1917)

Gros-bec errant de type 5 Coccothraustes vespertinus montanus (Ridgway, 1874)

Objet d'étude : accouplement associatif, morphométrie, variations des cris de vol et génétique pour tous les types de cris, mais surtout avec le type 1 qui chevauche dans une certaine mesure tous les autres types de cris.

Soumettez vos observations à eBird (y compris le type et l'audio) pour aider à répondre à quelques questions lancinantes :

  • Dans quelle mesure le Type 1 va-t-il faire irruption d'année en année ? Distance? Quantité?
  • Les types sont-ils géographiquement isolés pendant la saison de reproduction ?
  • Se chevauchent-ils dans certaines parties de leur aire de répartition mais se reproduisent-ils uniquement avec le même type ?
  • Quelles autres choses plus complexes peuvent se produire sur les aires de reproduction et d'hivernage?
  • Les types forment-ils des troupeaux mixtes pendant l'hiver

Gros-bec errant (Type 1) Coccothraustes vespertinus brooksi (Grinnel, 1917)

Histoire naturelle: Se reproduit couramment dans le Pacifique-Nord-Ouest, son aire de répartition principale. Le type 1 est le type le plus répandu dans l'ouest, du nord des Rocheuses et des Cascades jusqu'au moins en Colombie-Britannique et au sud jusqu'à l'Oregon, le nord du Wyoming et les Black Hills du Dakota du Sud. Promenez-vous dans le nord de la Sierra Nevada et à San Bernardino en Californie, et dans le Colorado, l'Arizona et le Nouveau-Mexique. Les enregistrements d'Aaron Bowman ont récemment confirmé le type 1 sur la côte nord de l'Alaska. Connu pour chevaucher occasionnellement l'aire de répartition avec les types 2, 3 et 4, y compris pendant la saison de reproduction. Pourrait également chevaucher l'aire de répartition avec le type 5 en Arizona. Le type 1 se produit dans la majeure partie de l'ouest, mais davantage d'enregistrements sont nécessaires pour refléter avec précision sa portée réelle et la fréquence à laquelle il fait irruption et se chevauche avec les autres types d'appels. L'appel de vol sonne comme une descente bravo dit avoir un ton plus pur qui commence à une fréquence élevée, monte légèrement, puis descend rapidement (Sewall et al. 2004). Son cri est plus fin et sifflé. Les autres types d'appel décrits comme tee-er, keeer, peeer, p-teeee, p-teer et clee-ip, entre autres variantes.

Gros-bec errant (Type 2) Coccothraustes vespertinus californicus (Grinnel, 1917)

Histoire naturelle: L'aire de reproduction principale est en grande partie limitée à la Sierra Nevada de Californie où elle se reproduit couramment occasionnellement dans l'Oregon dans l'art. Cascades et rarement à Washington et étonnamment un record dans le Dakota du Nord. Carte eBird

Appel de vol : tee-shirt de qualité plus fine et a tendance à sonner plus haut (Sewall et al. 2004). Commence par une augmentation prononcée suivie d'une baisse progressive et régulière de la fréquence. Le type 2 est similaire au type 1, mais est un peu plus explosif, sifflé et perçant. Les appels de vol de type 2 sont aigus et clairs. Spectrographiquement, le type 2 est similaire au type 1 avec une forme distinctive en « V » inversé. appels, mais sans modulation ni effet de bande évident dans le spectrogramme.

Gros-bec errant (Type 3) Coccothraustes vespertinus vespertinus (Cooper, W, 1825)

Histoire naturelle: L'aire de reproduction principale est constituée des forêts boréales du Canada à l'est des Rocheuses jusqu'à Terre-Neuve et dans le nord-est des États-Unis, erre vers le sud jusqu'au sud des Appalaches et historiquement rarement jusqu'à la côte du golfe, mais de tels événements sont devenus beaucoup moins fréquents au cours des 25 dernières années. Le vol appelle un clee-ip commence par un trille dur et ne descend que légèrement. Burry et ressemble à l'appel du Moineau domestique. Les cris de vol de type 3 ressemblent le plus au type 5, mais dans l'ensemble, ils sont assez distinctifs du point de vue spectrographique.

Gros-bec errant (Type 4) Coccothraustes vespertinus warreni (Grinnel, 1917)

Histoire naturelle: Se reproduit dans une zone centrale allant du centre au sud des Rocheuses de l'Utah, du Colorado et du Nouveau-Mexique, se promène occasionnellement et se reproduit probablement au nord jusqu'aux environs de Jackson Hole, dans le Wyoming et rarement jusqu'au centre du Montana. Vol appeler un "p-teer” une chute de fréquence très rapide suivie d'une montée brutale. Similaire au type 2, mais sonne plus huskie ou burrier.

Gros-bec errant de type 5 Coccothraustes vespertinus montanus (Ridgway, 1874)

L'aire de répartition principale de l'histoire naturelle semble être la Sierra Madre du Mexique, du nord au sud-est de l'Arizona et le bootstrap de sw. Nouveau Mexique. Toute connaissance de ce type d'appel est basée sur deux enregistrements de R. Hoyer des monts Huachuca. Le vol appelle un son de longue haleine "bravo” Les cris de vol de type 5 sont assez sonnants, enfouis et perçants, avec un fort son descendant évident sur le terrain.

Irruption : – Le type 3 est le plus irruptif de tous les types. Se promène vers le sud dans les montagnes de l'Est, mais les irruptions ont été beaucoup plus petites et peu fréquentes au sud de la Pennsylvanie au cours des 15 dernières années et plus. Avant les années 1980, il errait aussi loin au sud que la Géorgie avec une certaine régularité, mais au cours des dernières décennies, il est très rare au sud des États du nord-est. De 1967 à 1991, des gros-becs errants sont apparus chaque année lors du recensement des oiseaux de Noël d'Ithaca, dans l'État de New York. Le type 3 devrait faire irruption dans les États du nord-est et le long des Appalaches jusqu'aux Carolines.

Le type 1 est le type le plus irruptif et le plus répandu dans l'Ouest, et très probablement le plus abondant aussi, faisant souvent irruption dans les zones des contreforts dans une grande partie de l'Ouest.

On pense que d'autres types sont beaucoup moins irruptifs.

Besoins de la FiRN : Des enregistrements de toute la zone de distribution seraient appréciés.


Contenu

La vitesse de pointe du papillon est plus rapide que celle du crawl en raison de la traction/poussée synchrone avec les bras et les jambes, qui se fait rapidement. Pourtant, comme la vitesse diminue considérablement pendant la phase de récupération, elle est globalement légèrement plus lente que le crawl, en particulier sur de plus longues distances. Une autre raison pour laquelle il est plus lent est l'effort physique extrêmement différent qu'il exerce sur le nageur par rapport au crawl.

La brasse, le dos et le crawl peuvent tous être nagés facilement même si la technique du nageur n'est pas la meilleure. Le papillon, cependant, ne pardonne pas les erreurs de style, il est très difficile de surmonter une mauvaise technique de papillon avec la force brute. De nombreux nageurs et entraîneurs le considèrent comme le style de nage le plus difficile. La principale difficulté pour les débutants est la récupération synchrone au-dessus de l'eau, surtout lorsqu'elle est combinée à la respiration, car les deux bras, la tête, les épaules et une partie de la poitrine doivent être soulevés hors de l'eau pour ces tâches. Une fois que la technique efficace a été développée, elle devient une course douce et rapide. [3]

Le Temple de la renommée internationale de la natation attribue à l'Australien Sydney Cavill le mérite d'être à l'origine de la nage papillon. Cavill (1881-1945), le fils du "professeur de natation" Frederick Cavill, a été champion amateur d'Australie sur 220 mètres à l'âge de 16 ans. Il a suivi ses célèbres frères en Amérique et a entraîné des nageurs de renom au club olympique de San Francisco. [4]

À la fin de 1933, Henry Myers a nagé un coup de papillon en compétition au Brooklyn Central YMCA. [5] Le style papillon a évolué à partir de la brasse. David Armbruster, entraîneur de natation à l'Université de l'Iowa, a fait des recherches sur la brasse, en particulier compte tenu du problème de traînée dû à la récupération sous-marine. En 1934, Armbruster affina une méthode pour amener les bras vers l'avant au-dessus de l'eau lors d'une brasse. Il a appelé ce style "papillon". [ citation requise ] Alors que le papillon était difficile, il a apporté une grande amélioration de la vitesse. Un an plus tard, en 1935, Jack Sieg, un nageur également de l'Université de l'Iowa, a développé une technique de coup de pied consistant à nager sur le côté et à battre ses jambes à l'unisson, semblable à une queue de poisson, puis a modifié la technique par la suite pour la nager. face cachée. Il a appelé ce style Coup de pied en queue de poisson dauphin. [ citation requise ] Armbruster et Sieg ont rapidement découvert que la combinaison de ces techniques créait un style de nage très rapide composé de bras de papillon avec deux coups de dauphin par cycle. [ citation requise ] Richard Rhodes affirme que Volney Wilson a inventé le « Dolphin » après avoir étudié le poisson et l'a utilisé pour remporter les essais olympiques américains de 1938, ce qui lui a valu une disqualification. [6]

Ce nouveau style était sensiblement plus rapide qu'une brasse régulière. En utilisant cette technique, Jack Sieg a nagé 100 mètres en 1:00.2. [ citation requise ] Cependant, le coup de pied en queue de poisson du dauphin a violé les règles de brasse établies par la FINA et n'a pas été autorisé. Par conséquent, les bras papillon avec un coup de pied de brasse ont été utilisés par quelques nageurs aux Jeux olympiques d'été de 1936 à Berlin pour les compétitions de brasse. [ citation requise ] En 1938, presque tous les nageurs de brasse utilisaient ce style de papillon, mais cette nage a été considérée comme une variante de la brasse jusqu'en 1952, quand elle a été acceptée par la FINA comme un style distinct avec son propre ensemble de règles. Les Jeux olympiques d'été de 1956 ont été les premiers jeux olympiques où le papillon a été nagé en tant que compétition distincte, 100 m (femmes) et 200 m (hommes). [ citation requise ]

La technique du papillon avec le coup de pied du dauphin consiste en un mouvement synchrone des bras avec un coup de pied synchrone. [7] Une bonne technique est cruciale pour nager efficacement ce style. Le mouvement du corps en forme de vague est également très important dans la création de la propulsion, car c'est la clé d'une récupération et d'une respiration synchrones et faciles au-dessus de l'eau.

Dans la position initiale, le nageur est allongé sur la poitrine, les bras sont tendus vers l'avant et les jambes sont tendues vers l'arrière.

Mouvement des bras Modifier

Le coup de papillon comporte trois parties principales, la traction, la poussée et la récupération. Ceux-ci peuvent également être subdivisés. A partir de la position initiale, le mouvement des bras commence de manière très similaire à la brasse. Au début, les mains s'enfoncent un peu avec les paumes tournées vers l'extérieur et légèrement vers le bas à la largeur des épaules, puis les mains sortent pour créer un Y. C'est ce qu'on appelle attraper l'eau. Le mouvement de traction suit un demi-cercle avec le coude plus haut que la main et la main pointant vers le centre du corps et vers le bas pour former le "trou de serrure" traditionnellement enseigné.

La poussée pousse la paume vers l'arrière dans l'eau sous le corps au début et sur le côté du corps à la fin de la poussée. Le nageur ne pousse les bras qu'à 1/3 de la hauteur des hanches, ce qui facilite l'entrée dans la récupération et raccourcit la récupération et raccourcit la fenêtre de respiration. Le mouvement augmente la vitesse tout au long de la phase de traction-poussée jusqu'à ce que la main soit la plus rapide à la fin de la poussée. Cette étape s'appelle la libération et est cruciale pour la récupération. La vitesse en fin de poussée est utilisée pour aider à la récupération.

Lors de la récupération, les bras sont balancés latéralement sur la surface de l'eau vers l'avant, les coudes tendus. Les bras doivent être basculés vers l'avant à partir de la fin du mouvement sous-marin. L'extension des triceps en combinaison avec le coup de pied papillon permettra d'avancer rapidement le bras de manière détendue. Contrairement à la récupération du crawl, la récupération des bras est un tir balistique, laissant la gravité et l'élan faire la plupart du travail. La seule autre façon de lever les bras et les épaules hors de l'eau serait de baisser les hanches. Par conséquent, la récupération, du moins l'accélération des bras, n'est en aucun cas relâchée [ éclaircissements nécessaires ] . Il est important de ne pas entrer dans l'eau trop tôt, car cela générerait une résistance supplémentaire lorsque les bras avancent dans l'eau contre le sens de la nage, cependant, sur de plus longues distances, cela est difficile à éviter, et il est plus important d'éviter de tomber ses hanches. Une récupération haute du coude, comme au crawl, serait désavantageuse à cause des ondulations naturelles qui sont en partie causées par la récupération et le mouvement détendu provoqué par l'élan d'une extension du triceps. Les limitations du mouvement de l'épaule dans le corps humain rendent un tel mouvement peu probable. Les aiguilles doivent entrer dans l'eau en forme de V étroit (à 11 et 1 heures, si elles sont vues comme une horloge), les pouces entrant en premier et les auriculaires en dernier.

Les bras entrent dans l'eau avec les pouces d'abord à la largeur des épaules. Une entrée plus large perd son mouvement lors de la phase de traction suivante, et si les mains se touchent, cela gaspillera de l'énergie. Le cycle se répète avec la phase de traction. Cependant, certains nageurs préfèrent toucher devant, car cela les aide à attraper de l'eau - tant qu'ils peuvent le faire efficacement, ils ne perdent rien.

Mouvement des jambes Modifier

Les jambes sont synchronisées les unes avec les autres, ce qui utilise un ensemble de muscles complètement différent. Les épaules sont ramenées au-dessus de la surface par un fort coup de pied haut et moyen vers le bas, et redescendent sous la surface par un fort coup de pied bas et haut. Une ondulation douce fusionne le mouvement ensemble.

Les pieds sont pressés ensemble pour éviter la perte de pression de l'eau. Les pieds pointent naturellement vers le bas, donnant une poussée vers le bas, remontant les pieds et appuyant sur la tête.

Il n'y a aucune stipulation réelle dans les règles du papillon de compétition qu'un nageur fasse un nombre fixe de pulsations en papillon – le nageur peut donner autant ou aussi peu de coups qu'il le souhaite. [8] Pendant que les règles concurrentielles permettent un tel choix, la méthode typique de papillon de natation est avec deux coups de pied.

Le papillon étant à l'origine une variante de la brasse, il serait exécuté avec une brasse ou un coup de fouet par certains nageurs. Alors que la brasse a été séparée du papillon en 1953, le coup de pied de brasse en papillon n'a été officiellement interdit qu'en 2001. [9] Cependant, un certain nombre de maîtres nageurs ont été contrariés par le changement car ils venaient d'une époque où le papillon était généralement nagé avec un coup de pied de brasse. . [10] La FINA a ensuite été convaincue d'autoriser un coup de pied de brasse dans les maîtres nageurs. [11] Compte tenu de l'option, la plupart des nageurs choisissent d'utiliser une action de coup de pied de dauphin, mais il existe encore une petite minorité de nageurs qui préfèrent le coup de pied de brasse, pour la natation récréative et même pour la compétition.

Respiration Modifier

Il n'y a qu'une courte fenêtre pour respirer le papillon. Si cette fenêtre est manquée, la baignade devient très difficile. Idéalement, un nageur papillon synchronise la respiration avec l'ondulation du corps pour simplifier le processus de respiration. Le processus de respiration commence pendant la partie sous-marine « presse » de la course. Au fur et à mesure que les mains et les avant-bras se déplacent sous la poitrine, le corps s'élèvera naturellement vers la surface de l'eau. Avec un minimum d'effort, le nageur peut lever la tête pour briser complètement la surface. Le nageur inspire par la bouche. La tête retourne dans l'eau après que les bras soient sortis de l'eau alors qu'ils se balancent vers l'avant sur la surface de l'eau. Si la tête reste trop longtemps dehors, la récupération est entravée.

Normalement, une respiration est prise tous les deux coups. Cela peut être soutenu sur de longues distances. Souvent, respirer à chaque mouvement ralentit le nageur. (À un certain niveau, un mouvement de respiration devient aussi rapide qu'un mouvement sans respiration, par conséquent, des compétiteurs très expérimentés, tels que Michael Phelps, peuvent respirer à chaque mouvement.) D'autres intervalles de respiration pratiqués par les nageurs d'élite incluent le « deux en haut, un en bas " approche dans laquelle le nageur respire pendant deux nages successifs puis garde la tête dans l'eau lors de la nage suivante, ce qui est plus doux pour les poumons. Les nageurs ayant une bonne capacité pulmonaire peuvent également respirer tous les 3 mouvements pendant les sprints pour l'arrivée. Certains nageurs peuvent même retenir leur respiration pendant toute une course (en supposant qu'elle soit courte). Pour pouvoir nager avec de meilleurs résultats, il est important de garder la tête baissée lorsque l'on respire. Si le nageur lève la tête trop haut, les hanches du nageur tombent souvent, créant une traînée, ralentissant ainsi le nageur. Plus la tête est proche de l'eau, mieux on nage est la technique générale utilisée par les nageurs.

Mouvement du corps Modifier

Le papillon de natation est difficile si le noyau n'est pas utilisé, et un timing et un mouvement du corps corrects rendent le papillon de natation beaucoup plus facile. Le corps se déplace comme une vague, contrôlé par le noyau, et lorsque la poitrine est enfoncée, les hanches montent et le postérieur brise la surface de l'eau et se transforme en un coup de pied fluide. Pendant la phase de poussée, la poitrine monte et les hanches sont dans leur position la plus basse. Dans ce style, la deuxième impulsion du cycle est plus forte que la première, car la deuxième impulsion est plus en phase avec le mouvement du corps.

Bien que le papillon soit très compatible avec la plongée, la réduction résultante de la traînée des vagues ne conduit pas à une réduction globale de la traînée. Dans le style moderne de la nage papillon, on ne fait que peu de mouvements verticaux du corps.

Commencer l'édition

Butterfly utilise le départ régulier pour nager. Après le départ, suit une phase de glisse sous l'eau, suivie des coups de pied des dauphins qui nagent sous l'eau. Nager sous l'eau réduit la traînée de briser la surface et est très économique. Les règles autorisent 15 m de nage sous-marine avant que la tête ne doive percer la surface, et la nage régulière commence.

Tourner et terminer Modifier

Lors des virages et lors de l'arrivée, les deux mains doivent toucher simultanément le mur tandis que le nageur continue de nager face contre terre. Le nageur touche le mur avec les deux mains en pliant légèrement les coudes. Les coudes pliés permettent au nageur de s'éloigner du mur et de se tourner sur le côté. Une main quitte le mur pour être déplacée vers l'avant sous l'eau. En même temps, les jambes sont rapprochées et déplacées sous le corps vers le mur. La trotteuse quitte le mur pour se déplacer vers l'avant au fil de l'eau. Il est communément appelé « tour supérieur/inférieur » ou « tour ouvert ». Les jambes touchent le mur et les mains sont devant. Le nageur s'enfonce sous l'eau et s'allonge sur la poitrine, ou presque. Ensuite, le nageur pousse le mur en gardant une position aérodynamique avec les mains vers l'avant. Comme au départ, le nageur est autorisé à nager 15 m sous l'eau avant que la tête ne doive briser la surface. La plupart des nageurs donnent un coup de pied de dauphin après une phase initiale de glisse.

L'arrivée exige que le nageur touche le mur avec les deux mains en même temps, dans le même plan horizontal.

Styles Modifier

Il existe quatre styles de nage papillon.

Deux styles principaux de coup de papillon observés aujourd'hui sont : « tirer le bras vers le haut simultanément avec le coup de pied du dauphin » et « tirer le bras vers le bas simultanément avec le coup de pied du dauphin ». [12]

« Extension du bras simultanée avec le coup de pied du dauphin » : une fois que la tête est passée sous l'eau, les deux bras vont sous l'eau mais toujours plus haut que la tête. Après le premier coup de pied du dauphin, tirez les deux bras immédiatement avec un mouvement vers le bas. Tout en tirant les bras, les jambes sont détendues, les genoux et la taille sont légèrement pliés pour préparer le coup de pied du dauphin. Une fois que les bras ont poussé l'eau vers l'arrière, tirez les bras vers le haut en même temps que le coup de pied du dauphin. Dans ce style, le tournant de la noyade au flottement [ éclaircissements nécessaires ] est au moment du mouvement du bras vers le bas.

« Tirer les bras vers le bas simultanément avec le coup de pied du dauphin » : une fois que la tête est passée sous l'eau, les deux bras vont sous l'eau jusqu'à ce qu'ils soient plus bas que la tête. Après le premier coup de pied du dauphin, lever les deux bras avec relax. Tout en levant les bras, pliez les genoux et la taille pour renvoyer le corps à la surface et préparer le coup de pied du dauphin. Tirez les deux bras vers le bas tout en exécutant le coup de pied du dauphin. Après cette séquence, poussez immédiatement l'eau vers l'arrière. Dans ce style, le tournant de la noyade au flottement se situe au moment de la flexion de la taille.

Deux styles supplémentaires de coup de papillon sont similaires aux deux styles ci-dessus, mais sans un "deuxième" coup de pied de dauphin. [13] Cela permet au nageur de conserver son énergie et d'être plus détendu.

SW 8.1 Dès le début du premier mouvement de bras après le départ et à chaque virage, le corps doit être maintenu sur la poitrine. Sous l'eau, les coups de pied latéraux sont autorisés. Il n'est à aucun moment permis de rouler sur le dos.

SW 8.2 Les deux bras doivent être amenés ensemble au-dessus de l'eau et reculés simultanément tout au long de la course, sous réserve de SW 8.5.

SW 8.3 Tous les mouvements de haut en bas des jambes doivent être simultanés. Les jambes ou les pieds n'ont pas besoin d'être au même niveau, mais ils ne doivent pas alterner les uns par rapport aux autres. Un mouvement de coup de pied en brasse n'est pas autorisé.

SW 8.4 A chaque virage et à l'arrivée de la course, le toucher doit être fait avec les deux mains simultanément, à, au-dessus ou au-dessous de la surface de l'eau.

SW 8.5 Au départ et aux virages, un nageur est autorisé à effectuer un ou plusieurs coups de pied de jambe et une traction de bras sous l'eau, ce qui doit le ramener à la surface. Il est permis à un nageur d'être complètement immergé sur une distance ne dépassant pas 15 mètres après le départ et après chaque virage. À ce stade, la tête doit avoir brisé la surface. Le nageur doit rester à la surface jusqu'au prochain virage ou à l'arrivée. [14]


Voir la vidéo: Hawfinch breeds across Europe and temperate Asia (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. JoJot

    Je pense que j'ai confondu.

  2. Vokus

    Vous autorisez l'erreur. Écrivez-moi dans PM, nous en discuterons.

  3. Ashby

    Propertyman va, et alors

  4. Kaylyn

    D'accord, cette idée brillante doit être exprès

  5. Bromleah

    Je ne sais pas pour les autres, mais j'ai bien aimé.

  6. Garrity

    Cela n'a pas de sens.



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